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该提议的主题是使用杂交核酸酶（如ZFN、TALEN和CRISPR/Cas9系统）进行体内基因组编辑的新方法，该核酸酶由无血清条件下的干细胞衍生的EV递送至靶细胞，并定义为表达干细胞表面标记物的含RNA的囊泡：CD90、CD105、CD147、CD105和CD147，CD309（在超过20%的RNA阳性事件中）和缺乏表达CD45。
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