无瘢痕CRISPR介导的基因组编辑

应用领域：生物与新医药

我有意向

国家/地区

以色列

行业领域

生物与新医药

简介

CRISPR-Cas9是一种广泛使用的基因组编辑工具；然而，这是非常低效的，通常需要添加选择标记，迫使引入外源DNA元素。目前的技术提供了一种策略，通过CRISPR技术在目标编辑过程的同时生成固有的宿主衍生选择基因。该方法效率高，可实现“无疤痕”基因编辑。

资源&服务 \| 科技服务云超市
	首页 > 资源&服务 > 找技术 >详情

资源&服务 |