vCLDI是具有COX-2（IC50=0.15µM）和5-LOX（IC50=0.86µM）双重抑制作用的抗炎新化合物，具有一定的成药性特征，作用机制新颖，属于通过新靶点产生药效的新化学实体：（1）对急性炎症具有很强的抗炎作用；（2）具有较强的镇痛作用；（3）大鼠口服的绝对生物利用度为46.56%。（4）毒副作用较小：i）胃肠道副作用显著小于双氯芬酸钠，与塞来昔布相当；ii）可抑制三种诱导剂引起的血小板聚集作用，优于药阿司匹林；iii）小鼠口服LD50为1786（1599～1994）mg/kg。市场前景：属于通过新靶点产生药效的新化学实体，利于临床推广，同时抑制COX-2和5-LOX，可以尽量避免高选择性COX抑制剂引起的PGI2/TXA2平衡失调，引发血栓形成、血压升高等心血管风险。推测该品种一旦上市，可年新增销售收入在1亿元以上。