技术简介: 一、课题来源与背景目前中国已成为全球半导体封装特别是LED封装器件最主要的生产基地。与此同时，随着封装企业体量的增长，封装设备的需求也呈现出逐年递增的趋势。 LED封装产品市场已经完全成熟，已经可以实现量化生产，现有市场订单额相当大。从产值上来看，2016年我国LED封装领域的产值达到了747.93亿元，较2015年增长了21.5%。同时，2020年预计我国LED封装产业规模将超过1300亿元，2016年~2020年的年均复合增长率将超过15%。而其中的Mini显示屏市场部分随着小间距显示屏的迅猛发展，使得显示屏LED市场持续保持增长态势。预计显示屏LED市场需求2020年将达到500万片，市场规模可达158亿人民币。而未来小间距成本的持续下降，有望推动小间距向商用和民用市场的快速渗透。这种Mini LED的快速渗透也将带动LED用相关印制电路板的需求。 二、技术原理及性能指标Mini LED电子显示屏印制电路板新产品研发项目，项目主要围绕产品的性能需求，从材料的特性出发，所涉及的可加工性及流程的设计及管控方面进行研发，完成制作过程中关键技术的研发，形成产业化生产模式，达到提升线路板行业技术能力和产品性能的目的。项目研发成功后，可实现的技术创新成果指标如下：1、产品的各项信赖性测试均达成客户SPEC或行业规范 1）热应力测试符合IPC-TM-650的要求； 2）金属表面可焊性测试符合J-STD 003的要求； 3）无铅回流模拟测试无爆板、分层现象；2、板面翘曲度测试<0.5% (按J-STD 003测试）；3、金、镍、银厚度均符合客户spec；4、客户端邦金线后拉力测试指≥35CN；进球推力测试≥4CN。 三、技术的创造性与先进性经“广东省科学技术情报研究所”对该项目技术创新点：1.采用前端设计及制作过程管理方法进行改善，通过对板材残铜率分布对翘曲的分析将其规律转换为设计原则，在其设计时就将影响因素考虑进去，以减少其对翘曲的影响；2.使用白色垫板代替木浆垫板，使用镀膜铝板代替普通铝片的垫板方式，高频板钻孔胶渣问题；3.采用跳钻设计，在密集孔区域采用增加钻头的散热时间及排屑时间提升钻孔品质及精度。进行了国内相关文献的检索之后，得出结论：未见到国内有与本项目技术特点相同的“高清LED灯珠封装印制电路板”的报道。

技术简介:

技术简介: 该项目属医疗卫生科技领域。 组织严重损伤后可诱发系列并发症，如皮肤糜烂坏死、糖尿病腿糜烂、宫颈糜烂、角膜碱烧伤所致角膜盲等。据统计国内患者数量高达1.6亿人次，市场规模可超1800亿元。组织损伤共有的瓶颈问题：各种损伤(酸、碱、感染等)造成创面细胞赖以生存的局部微环境破坏，细胞大面积坏死，从而诱发创面恶性循环。 该项目依托国家级和省部级重大课题，多年来以组织损伤中愈后较差的角膜碱烧伤为研究重点，通过天然海洋产物衍生化核心技术，研发了系列海洋提取物组织工程载体，转载多种干细胞用于组织损伤的修复治疗，有望解决临床上羊膜移植愈后差等技术性难题，并逐步实现核心技术的多项延伸应用(皮肤灼伤、糖尿病腿糜烂等)，主要技术创新点： 1、首次成功研发制备壳聚糖基共混膜片和壳聚糖载药温敏凝胶。 利用分子结构改性等关键技术，通过对壳聚糖衍生新材料的新结构、新功能、新用途、可调控降解等性能的深度探究，用于组织损伤的修复治疗，还可用于转载药物和疫苗等，增加其缓释作用效果。 2、首次成功研制了技术领先的壳聚糖基原位水凝胶(ACH)，填补国内空白。 首次应用化学改性关键工艺技术创新，将海藻酸钠改性后与羧甲基壳聚糖自由缩合制备而成，无需交联剂加入，减少细胞毒性；其成功转载自体角膜缘干细胞，缓解了临床角膜供体缺乏、羊膜移植愈后差的瓶颈，整个过程不需手术缝合。 3、国际原创制备了一种新型干细胞载体(4D-CTH)。 采用4D生物打印和AI技术，利用时间和温度的变化控制载体形状与孔径大小，制备了一种新型干细胞载体(4D-CTH)，克服了普通载体孔径大小不一、细胞转载率低且等技术难题，提高了创面的修复效果，缩短了修复时间

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技术简介: 玻璃切割是玻璃深加工的前道工序－原片玻璃开片作业，包括玻璃原片上片、玻璃原片切割、切割前后的传送、切割后的掰片等工序，同时还需要实现原料、订单、产品图形、加工程序等数据信息的管理，玻璃排样优化的实现等一系列功能，其自动化水平、切割精度、原料利用率等的高低，对于企业提高生产规模、降低生产成本以及适应市场需求都具有重要的意义。

技术简介: （1）在国际上首次研发出一种新型的装配式外墙外保温装饰部品——陶瓷薄板保温装饰一体化复合板新型复合材料：与传统外墙外保温装饰产品比较，首次采用了粘结和锚固并重的安全设计结构，要求锚固、粘结均应达到连接安全设计标准，实现双重安全保障。（2）开发了整套点挂点框式粘接新技术系统，具有安装便捷、拆卸、维护、更换方便等特点，可以满足不同防火等级要求，导热系数低，热阻高，保温性能优越，可以满足不同气候条件地区节能工程。

技术简介: 1.现有的粉煤灰陶瓷砖技术主要是利用粘土作为粘结剂，将粉煤灰以填料方式掺和，粉煤灰用量一般低于40%，而本项目核心技术所开发的绿色轻质瓷砖采用粉煤灰作为主要原料，其使用量占总原料量的80%以上；2.生产工艺采用高速制粒机进行干法造粒，相比传统的陶瓷生产，原料无需球磨和高温喷雾造粒，节约场地空间及能耗资源；3.优化烧结制度，在中低温度加入除碳阶段，有效解决粉煤灰烧结的黑心问题；瓷砖烧成温度在900℃到1150℃之间，烧成温度低。项目负责人在博士期间一直从事无机非金属、环保建筑以及陶瓷材料研究，其中建筑陶瓷砖的研究是其主要研究方向之一，项目针对绿色轻质瓷砖进行了粉煤灰的普遍性研究，基体配方研究，造粒、成型、烧结工艺的研究，申请了3个发明专利和3个实用新型专利，形成新产品1个、新工艺1个，项目的产品经过中试，并进行小批量的生产，截止至绿色轻质瓷砖项目验收时，年销售额达到617.31万元，年利税总额达到184.52万元。粉煤灰作为一种工业固体废弃物，国家一直鼓励固体废弃物的资源化利用，因此不存在政策风险，同时还能享受税收减免政策；中国建筑、房地产业的发展迅速，使得陶瓷砖的生产及消费获得较大的发展，陶瓷砖的年产量达到30多亿平方米，市场巨大。技术安全性主要体现在粉煤灰的利用之上，但是本项目针对制成的产品进行了放射性的检测，检测结果为A类装饰材料，A类装饰材料为最优质的，放射性最低的装饰材料，该类产品的生产、销售以及使用不会受到限制，安全性极高。

技术简介: 海藻糖是由两个葡萄糖羟基经α-1,1-糖苷键连接而成的非还原性二糖，广泛存在 于细菌、酵母、真菌、藻类和昆虫中。海藻糖具有独特的生物学功能，可以保护蛋白 质，生物膜及敏感细胞的细胞壁免受干旱、冷冻和渗透压的变化而造成的伤害，可作 为不稳定药品、食品和化妆品的稳定剂、多种食品和药品甜味剂、种子的包衣、冷冻 干燥菌株的保护剂等；海藻糖还可保护DNA防止放射线引起的损伤。与其它糖类相比， 海藻糖具有安全无毒、甜味温和、可生物代谢、非龋齿性及可以遮盖异味的特性，此 外因为它的非还原性，它不易发生非酶褐变，具有很强的化学稳定性、酸稳定性和热 稳定性，所有这些特性使它在食品工业中有着广泛的应用前景。在国外目前已经作为 甜味剂、质构改良剂、稳定剂、保湿剂和辅助用剂等，广泛应用于焙烤食品、饮料、 硬质或软质糖果、果酱、速食食品中。 本技术采用酶法生产海藻糖，包括双酶法和单酶法。以高表达外源酶的重组菌进 行胞内外发酵产酶，建立了经济高效的生产工艺，效果明显，已经过中试后实现了产 业化。已在济南、潍坊、德州等地实施了转化。 技术指标（或技术特点）、成熟程度： 通过筛选获得高产海藻糖合酶及麦芽寡糖基海藻糖合成酶、麦芽寡糖基海藻糖水 解酶的微生物菌株，并对该菌株的性能进行优化，实现了固定化透性细胞生产海藻糖 技术产业化。开发了单酶及双酶融合酶的异源高效表达，开发了酶的胞内外表达系统， 包括大肠杆菌、枯草芽孢杆菌及毕赤酵母菌表达系统，能够满足食品级及医药级海藻 糖的生产，通过开发建立了高效产酶转化、全细胞催化生产海藻糖的工艺技术技术。 该技术平台皆已经经过中试试验，具备产业化能力。部分平台已经实施了产业化。 采用高倍表达海藻糖合酶重组菌生产海藻糖技术及模拟移动床分离技术，成功实现了 海藻糖的规模化生产，目前该项目已申请发明专利13项，发表 SCI 论文5篇。该工艺 生产海藻糖产品纯度大于99%，单位产品利润 45%-55%。 应用领域及市场前景： 食品行业：在人类平常摄取的许多食物中都含有海藻糖，特别是蘑菇类中的含量 很高。豆类、虾类、酵母发酵食品和海带、裙带菜、绿紫菜等海草类中也分布广泛。 海藻糖不但甜味爽口，适口，而且具有很多其他糖类所没有的优良特性，如低吸湿性 和保水性，耐热性和耐酸性，防止淀粉老化，抗龋齿性，矫味作用，防止蛋白质变性， 抑制鱼贝类腥味的产生，抑制脂类物质氧化变质，防止褐变，保持蔬菜肉类组织结构 的稳定和保鲜作用等。基于海藻糖的各种性，其可广泛应用于食品的各个加工领域。 自从通过酶法生产海藻糖成功之后，海藻糖在食品工业中的应用越来越广。在海藻糖 的生产和消费国日本，添加海藻糖的食品高达6000多种，几乎涵盖了整个食品领域。 医药行业：海藻糖具有对活性生物大分子优良的非特异性保护作用，首先被广泛 用于抗体药物、疫苗、诊断试剂、活体细胞和组织在冷冻和干燥时的生物活性保护剂。 如目前许多蛋白质药物用于临床，因其稳定性差而采取冷冻干燥的方法，因此为了减 少在冷冻干燥过程带来的蛋白质变性作用，而采用海藻糖作为保护剂。在医学和微生 物实验中应用的病毒、单克隆抗体等易失活，不稳定，若添加海藻糖后进行干燥处理， 可在常温下长期保存，用海藻糖干燥的口服脊髓灰质炎疫苗，在45℃时稳定性与4℃液 态疫苗相当，这样就解决了疫苗长途运输中的储藏问题，节省了冷藏开支。并且在近几年的研究中还发现，海藻糖还对骨质疏松症、亨廷顿舞蹈症、干眼症等具有治疗作 用，是药物传递系统的良好辅料，大大扩展了海藻糖在医药领域的应用范围。 化妆品行业：海藻糖对生物细胞具有优异的非特异性保护功能，可提高生物细胞 对高温、干燥、冷冻等恶劣条件的抗性，同时外源性的海藻糖具有与内源性海藻糖同 样的非特异性保护作用，这些功能使海藻糖可以成为化妆品的重要组成成分。化妆品 是用于人体皮肤表面，达到护肤、清洁、修饰和美容等目的的一类产品。近几年越来 越多的测试显示出海藻糖在皮肤和毛发化妆品应用上的多种功效，如保湿功效、细胞 保护功效、防止油脂分解产生异味的功效、抑制体臭的功效、抗辐射的功效和保护生 物活性成分的功效等等。 农业方面：目前，全球的人口数量快速增加，全球变暖和土地沙化日益严重，可 耕地不断缩小，因此需要抗旱、耐盐碱的作为品种来提高粮食产量。因此鉴于海藻糖 稳定生物大分子结构和提高生物对逆性环境的抗性功能，国内外研究人员力图将海藻 糖合酶的相关基因导入不产海藻糖的作物体内以期待提高抗恶劣环境能力，如甘蔗、 水稻、小麦和烟草等，可以推动解决全球的粮食问题。对于农作物来说，外源海藻糖 的添加虽然能够使植株在逆境条件下很好的生长，但是成本太高，所以通过基因工程 让作物积累内源海藻糖有很大的现实意义。通过使用外源海藻糖对洋葱种子进行处理， 处理后的种子在恶劣环境中的发芽率明显增高。用海藻糖预处理的小麦幼苗，能够对 叶绿体起到保护作用，促进根系生长，使植物在盐碱地等恶劣环境中能很好的生长。 2000年6月，联合国粮农组织和世界卫生组织食品添加剂联合委员（JECFA）确认 对海藻糖的每日允许摄入量不需限制；2000年10月，美国食品和药物管理局（FDA）授 予海藻糖GRAS（公认安全）地位，并批准进入美国食品领域；2001年7月英国批准了酶 法生产海藻糖作为新型食品原料；2001年9月，欧盟批准海藻糖作为新型食品或食品原 料进入其市场；2003年5月，澳大利亚和新西兰批准海藻糖为新型食品，没有使用限制； 2005年3月，我国卫生部批准海藻糖为新资源食品，批准文号为：卫新食试字（2005） 第0002号。随着各国对海藻糖价值的认可和准入，海藻糖的市场需求量不断增加，但 目前国内外的市场总生产量不超过8万吨/年，仅在中国未来10年的市场需求量就有望 超过20万吨。 投产条件、投资概算： 根据企业面积及经济状况可选择不同规模的生产需求，从年产5000吨至年产 10000吨均可进行投资。以年产5000吨海藻糖为例，主体车间需要占地面的5000平米， 设备包括厂房总投资4500万元。 推广前景分析预期经济效益： 食品级海藻糖国内市场价格20000-35000元/吨，取20000元/吨，原料成本7000元/ 吨，5000吨海藻糖的年销售额1亿元/年，当年可回收厂房建设投资

技术简介: 该技术是应用不同凝集素对组织细胞膜系统不同糖残基的高度亲和性，辅以抗原抗体反应的高度特异性和敏感性，来显示组织和细胞不同生理状态下（如子宫内膜的周期性变化）及病理状态下（组织的化生、增生、癌变等过程）复合糠类变化。其变化可直接用普通光学显微镜观察到（呈棕黄色颗粒状）。该技术的建立，使传统的形态学观察进入分子生物学水平，过去只能观察到组织细胞一般形态（如大小、形态等）变化，而现在可在分子水平观察到组织细胞糖分子多少及分布的微观变化。由于抗原抗体反应的敏感性，组织细胞糖分子的微小变化（基于分子间空间结构的变化）即可检测出来，因此，该技术可用于疾病（癌和代谢有关疾病）早期诊断、鉴别诊断及发病机理的探讨。

技术简介: 1、课题来源与背景：本课题源于2016.7-2019.6广东省科技计划项目。支气管哮喘（简称哮喘）是呼吸系统的常见病、多发病，据世界卫生组织报道，“哮喘是世界范围内与艾滋病并列上升最快的疾病，其造成的社会经济负担超过艾滋病与肺结核的总和”。其致残、致死率居高不下，已成为严重的社会公共健康问题，是当前学术界关注的焦点。迄今为止，哮喘的发病机制尚未完全明了，但气道炎症和气道重塑是目前哮喘公认的两个主要病理特征。现有研究表明，阻断气道内新型共刺激分子LIGHT表达能有效改善哮喘的气道重塑；我们的前期研究也证实，慢性哮喘模型鼠的肺组织存在LIGHT高表达，其表达水平与气道平滑肌厚度呈正相关，故推测，LIGHT 信号通路极有可能是调控Th2与气道平滑肌（ASM）细胞间相互作用的中心枢纽，影响哮喘气道炎症及重塑进程。 2、研究目的及意义：如能明确LIGHT对固定气流受限性哮喘的生物标记作用，进而筛选、开发出靶向LIGHT的新型小分子拮抗剂，将对哮喘的诊治研究及新药研发有重要的指导意义。 3、主要论点及论据：分别开展临床基因筛查、哮喘模型在离体研究，深入探讨LIGHT信号通路对固定气流受限性哮喘的生物标记作用；筛选并合成靶向LIGHT的小分子拮抗剂，进行哮喘新型分子靶向药物的体内外干预研究，观察气道炎症及气道重塑的变化。 4、创见与创新：（1）能够尽快地跟进国际哮喘研究前沿，结合结构信息技术、分子生物技术进行LIGHT小分子拮抗剂的构建和筛选，探索了哮喘分子靶向治疗的作用，丰富了哮喘分子药物治疗的理论体系。（2）通过临床和动物实验研究，确定LIGHT分子对固定气流受限性哮喘的病情严重程度及预后有生物标记作用，为固定气流受限性哮喘的防治提供重要的分子靶点及监测指标。（3）通过研究并构建靶向LIGHT的特异性小分子拮抗剂，揭示其对固定气流受限性哮喘的防治作用及机制，为固定气流受限性哮喘的治疗提供新思路。